Qu'est-ce que le test GI-MAP™ ?
Le GI-MAP™ est un panel de selles de Diagnostic Solutions Laboratory qui analyse des cibles microbiennes et des marqueurs de santé intestinale. Il utilise la PCR quantitative (qPCR) pour certaines cibles microbiennes et d’autres méthodes, dont des immunoessais, pour les marqueurs de santé intestinale. Certains résultats sont numériques et d’autres qualitatifs. Le test nécessite une demande d’analyse par un praticien autorisé.
Puis-je commander le test GI-MAP™ ?
Vous pouvez commencer une commande en ligne pour un État américain admissible. Après le paiement, remplissez un formulaire par personne avant qu’un praticien autorisé, sous contrat indépendant, n’émette la demande d’analyse au laboratoire. Le test et l’interprétation personnalisée des résultats achetée pour la même personne utilisent un seul formulaire. Vous n’avez pas à obtenir une demande de votre propre médecin. Consultez les étapes du processus.
Puis-je commander depuis n'importe où aux États-Unis ?
Le service est disponible dans les États américains admissibles et les destinations internationales desservies par DNA Life, dont l’Allemagne. Nous ne pouvons pas traiter les commandes avec une adresse à New York, au New Jersey ou au Rhode Island en raison des restrictions de laboratoire de ces États. L’expédition du kit est gratuite vers les États américains admissibles ; elle coûte 50 $ US par test de laboratoire physique vers les territoires pris en charge (AS, GU, MP, PR, VI) et les destinations internationales desservies par DNA Life, dont l’Allemagne. Suivez les instructions de retour fournies pour votre pays et votre test; le retour prépayé est disponible dans la plupart des régions américaines admissibles, avec des exceptions. Consultez la politique de livraison. Les commandes canadiennes se font sur Gi Map Test Canada.
Combien coûte le test GI-MAP™ ?
Nous offrons trois forfaits : GI-MAP™ Standard à 525 USD (85+ biomarqueurs), GI-MAP™ + Zonuline à 600 USD (ajoute la mesure de zonuline dans les selles), et Profil H. Pylori à 237 USD (détection ciblée de H. pylori avec 8 facteurs de virulence et marqueurs de résistance aux antibiotiques). L’expédition du kit est gratuite vers les États américains admissibles ; elle coûte 50 $ US par test de laboratoire physique vers les territoires pris en charge (AS, GU, MP, PR, VI) et les destinations internationales desservies par DNA Life, dont l’Allemagne. Suivez les instructions de retour fournies pour votre pays et votre test; le retour prépayé est disponible dans la plupart des régions américaines admissibles, avec des exceptions. Consultez la politique de livraison. Les commandes canadiennes se font sur Gi Map Test Canada.
Ai-je besoin d'un médecin pour commander ?
Vous n’avez pas à fournir une demande de votre propre médecin. Le test nécessite une demande d’analyse au laboratoire, incluse dans le prix, qu’un praticien autorisé sous contrat indépendant émet une fois le formulaire obligatoire rempli après le paiement. Cette demande est distincte de l’interprétation personnalisée facultative des résultats.
Nous recommandons fortement de travailler avec un professionnel de la santé qualifié pour interpréter vos résultats et élaborer un protocole de traitement personnalisé. Veuillez noter : les commandes pour les patients de moins de 18 ans nécessitent le consentement parental ou du tuteur, et nous ne pouvons actuellement pas traiter les commandes provenant de New York, du New Jersey et du Rhode Island en raison de réglementations étatiques.
Interprétation facultative par un praticien. Interprétation par un praticien : facultative, +245 $. Non incluse. Si vous ne souhaitez pas d’aide pour interpréter vos résultats, n’ajoutez pas l’interprétation. Vous recevez le même rapport de laboratoire complet dans les deux cas.
Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats ?
Le délai standard du laboratoire pour le GI-MAP™ est de 10–16 jours ouvrables à compter de la réception de votre échantillon. Une fois les analyses terminées et les résultats transmis à Real Health Diagnostics (RHD), nous avons généralement besoin de 1–3 jours ouvrables supplémentaires pour les traiter et vous les envoyer par courriel. Le délai total dépend aussi de la livraison de la trousse, du prélèvement et du transport de l’échantillon vers le laboratoire.
Quelles conditions le GI-MAP™ peut-il aider à identifier ?
Le GI-MAP rapporte certaines cibles microbiennes d’ADN et certains marqueurs de santé intestinale. Ces résultats peuvent contribuer à une évaluation clinique, mais le panel ne diagnostique pas à lui seul le syndrome de l’intestin irritable (SII), le SIBO, les sensibilités alimentaires ou les maladies auto-immunes, et n’établit pas la cause d’une fatigue, de symptômes cutanés ou de troubles digestifs. Discutez des symptômes persistants et des examens appropriés avec un professionnel de santé autorisé à exercer.
En quoi le GI-MAP™ est-il différent d'un test de selles ordinaire ?
Les analyses de selles répondent à des questions cliniques différentes. Le GI-MAP utilise la qPCR pour certaines cibles microbiennes et d’autres méthodes pour les marqueurs de santé intestinale. La détection d’ADN ne démontre pas à elle seule qu’un organisme est vivant, qu’une infection est active ou qu’il explique les symptômes. Les résultats doivent être interprétés dans leur contexte clinique. Consultez les méthodes du laboratoire (PDF, en anglais) et les recommandations de l’IDSA sur les tests moléculaires de selles (en anglais).
Le processus de collecte est-il difficile ?
Le kit comprend le matériel et les instructions du laboratoire pour prélever l’échantillon à domicile. Suivez les instructions fournies avec votre kit pour le prélèvement, la conservation et l’expédition, y compris les consignes de réfrigération si vous ne pouvez pas l’expédier le jour même. Utilisez l’emballage et les instructions de retour du kit. Consultez les instructions du laboratoire (PDF, en anglais) et les exceptions de livraison.
Combien de temps ma trousse reste-t-elle valable ?
Pour les commandes passées à compter du 7 octobre 2026 (heure de Vancouver), prélevez et expédiez votre échantillon dans les 180 jours civils suivant la livraison de la trousse et des instructions et du formulaire requis, selon la date la plus tardive. Le délai est de 270 jours pour DUTCH Cycle Mapping et Cycle Mapping Plus. Pour HTMA sans trousse expédiée, les 180 jours commencent à la remise des instructions complètes et du formulaire utilisable. Les achats antérieurs conservent leurs conditions initiales. Les dates de péremption du matériel et les exigences de conservation et de transport du laboratoire restent applicables.
Qu'est-ce que la zonuline et devrais-je l'ajouter ?
La mesure de la zonuline dans les selles est une option complémentaire : elle n’est pas incluse dans GI-MAP™ Standard et est ajoutée dans GI-MAP™ + Zonuline. Dans son document technique de 2025 (PDF, en anglais), le laboratoire indique que la zonuline fécale est proposée à des fins de recherche. Un résultat élevé ne démontre pas à lui seul une perméabilité intestinale anormale, ne diagnostique pas une maladie et n’explique pas les symptômes. Avant de choisir un panel, demandez à un professionnel de santé autorisé à exercer si cette mesure supplémentaire serait utile pour votre prise en charge.