Actualización editorial: 9 de noviembre de 2026 · Equipo de Gi Map Test. Estas correcciones editoriales están pendientes de revisión por un profesional y no constituyen una nueva revisión clínica.
GI-MAP™ es un panel de heces de Diagnostic Solutions Laboratory. Analiza objetivos microbianos de ADN y marcadores intestinales en una muestra recogida en casa. Un panel más amplio no garantiza una respuesta mejor para todos los síntomas.
¿Qué significa GI-MAP™?
GI-MAP™ son las siglas de GI Microbial Assay Plus (análisis microbiano gastrointestinal plus). Lo desarrolla y procesa Diagnostic Solutions Laboratory, un laboratorio con certificación CLIA con sede en Estados Unidos. El "Plus" se refiere a los marcadores de salud intestinal incluidos más allá del análisis microbiano principal.
¿En qué se diferencia el GI-MAP™ de los análisis de heces convencionales?
El cultivo y las pruebas moleculares aportan información diferente. Detectar más objetivos genéticos no demuestra por sí solo que una prueba explique mejor los síntomas o mejore la atención. Las recomendaciones de la IDSA (en inglés) indican que los resultados de las pruebas moleculares de heces deben interpretarse en su contexto clínico.
GI-MAP utiliza qPCR para medir objetivos de ADN seleccionados. Detectar ADN no demuestra que el organismo esté vivo, que exista una infección activa o reciente, ni que sea la causa de los síntomas. El cultivo, la microscopía y otras pruebas moleculares responden a preguntas diferentes.
Los resultados cuantitativos estiman la cantidad del objetivo en la muestra enviada. No miden directamente la gravedad de una enfermedad. La recogida, el transporte, el rendimiento analítico y el contexto clínico influyen en la interpretación.
¿Qué analiza el GI-MAP™?
El GI-MAP™ analiza más de 85 biomarcadores organizados en varias categorías:
Patógenos bacterianos
El panel incluye objetivos seleccionados de H. pylori y genes de factores de virulencia, Campylobacter, genes de toxinas de C. difficile, E. coli patógena y Salmonella, entre otros. Detectar un gen de toxina no equivale a medir la producción de toxina.
Patógenos parasitarios
El panel incluye parásitos seleccionados, como Cryptosporidium, Entamoeba histolytica, Giardia y Cyclospora. Ningún panel detecta todos los parásitos; confirme con su profesional sanitario el objetivo que necesita analizar.
Patógenos virales
El informe de ejemplo actual del laboratorio incluye Adenovirus 40/41 y Norovirus GI/II en la sección de patógenos virales. Una sección viral separada incluye citomegalovirus y virus de Epstein-Barr. El panel no analiza todas las posibles causas virales de los síntomas.
Organismos oportunistas
Esta sección informa de organismos seleccionados que también pueden estar presentes en personas sin síntomas. Un valor por encima del intervalo de referencia del laboratorio no establece por sí solo una infección, no explica los síntomas ni demuestra que sea necesario tratarlo. El consenso internacional sobre pruebas del microbioma (en inglés) describe los límites de la interpretación clínica.
Bacterias beneficiosas
El informe incluye bacterias comensales seleccionadas, como Lactobacillus, Bifidobacterium y Akkermansia. Un valor fuera del intervalo del laboratorio no diagnostica por sí solo disbiosis ni explica los síntomas.
Marcadores de salud intestinal
El panel también informa de calprotectina, IgA secretora, elastasa-1, esteatocrito, IgA antigliadina, beta-glucuronidasa y sangre oculta. Estos marcadores se miden mediante otros ensayos, incluidos inmunoensayos, no mediante qPCR microbiana. Sus usos y pruebas científicas son distintos. La IgA antigliadina en heces no es una prueba de celiaquía ni de sensibilidad alimentaria.
¿Quién debería considerar el GI-MAP™?
Consulte los síntomas digestivos persistentes con un profesional sanitario autorizado antes de elegir una prueba. Pregunte qué resultado cambiaría su atención y si conviene una prueba dirigida. No retrase la evaluación de síntomas graves ni inicie un tratamiento basándose solo en este informe.
Cómo ordenarlo en Estados Unidos
Puede iniciar el pedido en línea sin gestionar una derivación externa. La orden del profesional autorizado está incluida. Después del pago, complete un formulario por persona antes de que se emita la orden de laboratorio. La prueba y la revisión de resultados comprada para la misma persona utilizan un único formulario. El servicio de EE. UU. excluye Nueva York, Nueva Jersey y Rhode Island. Consulte los precios y la política de envíos para conocer las excepciones.